林伟坡，7岁，小学文化，家住福建省泉州市永春县吾峰镇枣岭村75号，患急性非淋巴性白血病，如今已在福州协和医院住院部四楼小儿科住院接受化疗，癌细胞已影响到孩子的面部神经，经过一年的医治现在已经做了9个化疗疗程，医生说希望还是很高的，现在病情缓解许多，可是这一年的化疗已经花了15万多，高额的化疗费用让这个原本就贫困的家庭不堪重负，今年还剩4个疗程，医生说如果能撑过今年就很有希望长期不复发。
家庭成员：
父亲：林至培，38岁，初中文化，由于小孩上药需要看护，已经辞掉原有工作，现在靠打零工维持家庭生计。
母亲：苏水玉，35岁，小学文化，孩子患病在医院照看小孩。
姐姐：林湘云，11岁，目上前在读小学。
家庭情况叙述：
我叫林至培，家住福建省泉州市永春县吾峰镇枣岭村75号，爱人苏水玉，无具体职业主要在家照看小孩；小女林湘云，今年11岁，小儿林伟坡，今年7岁，两个小孩均在石鼓镇南湖小学读书。
以前我们一家四口虽然生活比较拮据，但是两个孩子天真活泼、聪明可爱是我们家的未来和希望。可是这样的幸福日子，我们也无法长久。就因为伟坡于2010年4月27日发烧，随后到县级医院检查，医院抽血检查结果通知我们可能患有白血病需到省级医院进一步检查，我们立即送往福建医科大学附属协和医院，医生经过抽血、骨髓细胞化验检查诊断后，告诉我们，孩子得了急性粒细胞白血病，院方告知我们治疗这个病，要化疗、骨髓移值可是要花20-30万。
我们可怜的孩子伟坡，他的命运怎么这样苦？他才7岁啊！7岁就得了这样的病，老天太不公平了，他的生命才刚刚开始，说什么也不能这么轻易就被放弃，他是我们家的未来和希望，不管如何，只要还有一线希望，我们就算砸锅卖铁也要尽力救他。为了给儿子治病，全家人东借西凑，而这种病还需要长期化疗，现在家中可以说是一贫如洗，还负债累累。每每想到那些近乎天文数字的医疗费，看着孩子天真的面容被病魔折磨得日渐消瘦下来，我们的心都碎了，如果可以我们愿意替他承受那种痛苦、那种折磨，但是我们现在只能尽力地守护着他，只能背着孩子偷偷流泪。
为了给孩子治病我们已经想尽办法凑医疗费，但是现在我们只能把最后希望寄托在社会救助上了，恳求社会上的好心人士体恤我们家的困难和不幸，本着人道主义和社会主义精神伸出援助之手帮我们一把。救救我们家年仅7岁的孩子！我们一家将不胜感激！
家庭经济收入：
我们家以前主要经济来源只有我打工的工资（每月1300元）爱人苏水玉在家照看两个小孩无具体职业，我7岁时父母离异，现父母已双亡，无兄弟姐妹，儿子患白血病的事让一个本来就拮据的家庭几乎陷入了绝境。由于病情需要我不得不辞掉原有的工作，现在只能靠儿子没化疗时外出打一些零散工来维持家庭费用，家庭的经济来源突然断了，现在别说给孩子筹齐十几万之多的昂高费用，家里的生活费用都难以维持。
居住情况：
我们家住福建省泉州市永春县吾峰镇枣岭村75号，居住的是老旧瓦房，还是父亲跟几个叔叔合盖的，分到我这就只有三间，两间卧室、一间厨房，大厅公用；平时阴暗潮湿，下雨天还会漏水。
小伟坡告诉我说，他很想病赶紧好起来，不再让爸爸妈妈为他流泪，病好之后就可以回学校跟同学们一起学习，他说他长大之后想当医生，这样就可以救像他这样患病的小朋友了！他还想带姐姐、爸妈、外公外婆他们去看海，然后一家人在海边沙滩上玩，还要给疼他的外公外婆买礼物。
这张照片是2010年刚到福州医治时拍的，那时候癌细胞已影响到小伟坡的面部神经，精神状况也很差。
看，三个天真无邪的孩子玩得多开心~~~每每看到小伟坡以前活蹦乱跳的样子我就心疼这可怜的孩子，7岁就要受病魔的折磨
这是永春广电采访小伟坡时照的，他正在跟记者阿姨讲他认识的字呢！
小伟坡平时喜欢看图画书，今年开始就喜欢上了写字，去了福州一年普通话也说得很流利了，他总有问不完的为什么！有时候我们大人都被他问倒了。
这是这几天到福州上小剂量时照的，小伟坡的头发已经掉了好几次了，每次头发才刚长出来，去上药发烧后头发又掉光了
这是我们的家，一间父亲留给我们的小房子，还是跟叔叔他们盒盖的。每当下大雨时屋里还会漏水
这是我们家的厨房，还是用的以前老式的厨房。
这是今年小伟坡没上药化疗时他妈妈带他到医院附近的公园玩拍的，公园里的鲜花开得很灿烂，希望小伟坡也能像花儿一样茁壮成长！
这是小伟坡的户口复印件[/info]
医院开具的疾病证明书
村委会开具的贫困证明书
这是小伟坡舅舅帮忙写的求助信
这是小伟坡舅舅帮忙写的求助信
小伟坡骨髓细胞检查图文报告，这是2010年刚去医治的报告 此求助信息来自施乐会，如果您想帮助此人请点击施乐会的链接：http://shilehui.com/A6882.htm
| 
狗仔卡
发表于 2011-7-25 12:34:56
提升卡
置顶卡
变色卡
千斤顶
狗仔卡
狗仔卡
狗仔卡
狗仔卡
狗仔卡
狗仔卡
狗仔卡
狗仔卡
狗仔卡
