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查看: 538|回复: 9

爱心|捐助|希望救救小翔

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发表于 2011-3-1 03:01:34 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 安徽安庆

此求助信息来自施乐会,
如有爱心人士请点击链接去帮助小翔!
http://www.shilehui.com/A4328.htm


   先向大家自我介绍一下:我是病儿的爸爸,家住安庆市枞阳县项铺镇白石村,
写这篇求助时我又禁不住的流泪了。下面向朋友们描述一下孩子的病情:

    2008年11月份我让妻子带儿子到安庆市一家医院去给儿子做健康检查。前因
是前几天有发现我的孩子走路无力,跌倒就很难站立起来。蹲下去还要用手支撑
地面才能站立。身体状况:是小腿肚看似正常,大腿部很是细瘦饮食量少,不吃
油肉类食品,睡觉很晚,头发很稀少一直都是这个样子每年只要理几次就可以了。
以前也很容易摔跤,我们都没有在意过,认为是缺少煅练再加上上学都来回接送,
所以一直都没怎么在意。
    这次的肌电图检查结果为:“肌源性损害”直接的说为“进行性肌营养不良
”医生回答:目前住院只能是打吊针也是暂时的对病情控制好一点!13日又去想
抽血化验,但也没有抽血化验,我妻子一再询问最后医生回答:已经是这个病了,
建议我们还可以到别的大医院看看。我如身击十雷,十雷轰顶啊!
    随后的这两年内我跑到省各大医院要求再次复查和检测其结果还是无法更改,
我此时此刻心已经碎了,随后我又辗转到福建省治疗,期间还是有一些效果,最后
我们还是回到老家,根据医生提供的药方拿药维持治疗,一直都是这样保守的治疗
着,因为我们再没有多的钱为孩子做手术了,现在好想为孩子做手术,曾经我咨询
过几位专家说如果真正的实行跟踪手术那要几年漫长的多次的干细胞移置,费用相
当的惊人,对于我一个农民来说无法想象更无法支付这么高的医疗费,光这两年多
时间我自己用空了积蓄同时还借了很多。    本人求助意向是得到一些捐款为孩子
作进一步的治疗!在此向爱心人士表最真的感谢!

下面的系列图片证明:
0.jpg
我和孩子

1.jpg
大腿还没有正常人的手臂粗

2.jpg
孩子吃的药物,很苦但是孩子一直在坚持服用

3.jpg
可爱的孩子却患上了这种病

4.jpg
医院的诊断报告

5.jpg
医院的检验报告

6.jpg
神经电生理学检查申请单

7.jpg
孩子的病情记录

8.jpg
村居委会证明

9.jpg
陶鸿翔的户口本信息

10.jpg
陶全中的身份证

11.jpg
陶鸿翔奶奶的特困证
        
12.jpg
陶鸿翔奶奶的户口本

13.jpg
陶鸿翔的奶奶


此求助信息来自施乐会,
如有爱心人士请点击链接去帮助小翔!
http://www.shilehui.com/AssistList/topic-4328.shtml



发表于 2011-3-1 14:05:01 | 显示全部楼层 来自: 台湾
纯属路过
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发表于 2011-3-1 14:50:00 | 显示全部楼层 来自: 泰国
顶顶更健康,越顶吃的越香。
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发表于 2011-3-1 15:25:00 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
{:6_183:}给力,顶下
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发表于 2011-3-1 15:50:00 | 显示全部楼层 来自: 日本
顶顶更健康,越顶吃的越香。
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发表于 2011-3-1 16:05:00 | 显示全部楼层 来自: 台湾
神马都是浮云
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发表于 2011-3-1 18:25:02 | 显示全部楼层 来自: 台湾台北
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发表于 2011-3-2 08:25:00 | 显示全部楼层 来自: 日本
{:6_171:}...
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发表于 2011-3-2 17:50:00 | 显示全部楼层 来自: 泰国
{:6_182:}哎。。。   
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发表于 2011-3-3 06:25:00 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
很好!很强大!  
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